В совместном докладе Национальной академии наук и Национальной академии медицины США говорится, что нецелесообразно запрещать обоснованное и безопасное редактирование генома человеческих эмбрионов. Как сообщает The Washington Post, к такому выводу исследователи пришли после согласования с международной группой экспертов в различных областях науки.
Со многими оговорками
Рекомендации сообществ гласят, что редактировать геном, в том посредством технологии CRISPR/Cas9, можно, однако лишь при наличии трёх основных факторов. Первым требованием является замена дефектного гена лишь тем, который уже встречался в популяции человека. Второе условие – это отсутствие любой другой безопасной альтернативы лечения заболевания. Третьим и самым главным фактором учёные назвали обоснованную безопасность подобного вмешательства.
Специалисты категорически отвергают вероятность применения манипуляций с геномом для получения конкурентных преимуществ, не имеющих отношения к лечению тяжёлых заболеваний. Между тем эксперты подчёркивают, что, с учётом указанных рекомендаций, редактирование человеческого эмбриона на практике еще далеко до своего воплощения. Чтобы удовлетворить все условия, необходимо провести массу экспериментов и изучить все возможные последствия, к которым могут привести подобные манипуляции.
Читать @tech4life10