Ученые из Университета провинции Сычуань в Чэнду сообщили о том, что им удалось впервые в истории применить генную терапию на человеке. Об этом пишут западные новостные агентства.

По словам специалистов, они использовали новый геномный редактор CRISPR/Cas9. В ходе предварительных тестирований удалось определить, что он способен не только разделять гены на отдельные части кода, тем самым позволяя на них воздействовать, но и преобразовывать их в более сложные структуры. Также ученые смогли добиться успеха, перепрограммировав иммунные клетки больного раком легких. По словам специалистов, в будущем данная технология поможет бороться со смертельными недугами на ранних стадиях.

За регуляцию иммунных клеток также отвечает PD-1, который является пока мало изученным геном. Несмотря на это, специалисты научились применять терапию и на нем. По словам медиков, уже сейчас имеются положительные результаты в испытаниях данного метода. Если последний эксперимент пройдет удачно, то к исследованию подключатся девять добровольцев, которые пройдут от двух до четырех таких процедур.

По словам авторов исследования, генная терапия уже сейчас поможет вылечить серповидноклеточную анемию. Результаты опытов планируется обнародовать в полном объеме к началу 2018 года.

svopi.ru

👁 14
comments powered by HyperComments

Оцените статью
Рейтинг: 1Рейтинг: 2Рейтинг: 3Рейтинг: 4Рейтинг: 5 (средняя оценка: 5,00)